【中國包裝網(wǎng)訊】2016年12月31日前,中國的化妝品生產(chǎn)商必須換證或取得新的《化妝品生產(chǎn)許可證》,才可以繼續(xù)從事化妝品的生產(chǎn)活動。
Chemlinked化妝品門戶(杭州華測瑞歐旗下一家專業(yè)提供亞太地區(qū)化妝品行業(yè)管理與合規(guī)問題洞察的機構(gòu))強調(diào)了即將到來的截止日期的重要性,以及未在元旦前取得對應(yīng)許可證對國內(nèi)生產(chǎn)商帶來的影響。
新的《化妝品生產(chǎn)許可證》整合并取代原有許可規(guī)范,可以通過國家食品藥品監(jiān)督管理總局(CFDA)獲得。
此前,國內(nèi)化妝品生產(chǎn)企業(yè)需要獲得一個化妝品生產(chǎn)許可證,即《全國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證》,由國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局頒發(fā),和一個衛(wèi)生許可證,即《化妝品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》。
國家食品藥品監(jiān)督管理總局在2015年12月15日發(fā)布上述更新,給化妝品生產(chǎn)企業(yè)一年時間去完成新的《化妝品生產(chǎn)許可證》申領(lǐng)流程。從2016年1月1日開始,新的生產(chǎn)企業(yè)可以直接申領(lǐng)新證,已有生產(chǎn)企業(yè)能夠更換舊證。
相關(guān)公司若未采取措施并在2016年12月31日前完成申請,將會被禁止從事任何相關(guān)生產(chǎn)活動。
化妝品生產(chǎn)許可證(式樣):
國家食品藥品監(jiān)督管理總局監(jiān)制
包裝須知
一旦兩證合一整合完成,國家食品藥品監(jiān)督管理總局將會取消在化妝品包裝上強制要求QS(質(zhì)量安全)標志的要求。新的《化妝品生產(chǎn)許可證》沒有任何關(guān)于在化妝品包裝上使用QS標志的要求。該標志從2005年被強制要求使用在所有化妝品包裝上,即將退出歷史舞臺。
國家食品藥品監(jiān)督管理總局表示,從2017年7月1日開始,國內(nèi)化妝品生產(chǎn)企業(yè)只能使用符合新《化妝品企業(yè)生產(chǎn)許可證》規(guī)定要求的包裝。
原規(guī)定下生產(chǎn)的包裝產(chǎn)品仍然可以在其保質(zhì)期內(nèi)銷售,但之后所有的產(chǎn)品需使用符合新規(guī)的包裝。
申請流程及注意事項
生產(chǎn)企業(yè)申請新證時必須提交初始申請表和相關(guān)材料。收到材料后,主管部門會進行材料審核,并在該環(huán)節(jié)確認是否接受申請。
如果接受申請,國家食品藥品監(jiān)督管理總局將會進行實地檢查以確保合規(guī)。如果確認合規(guī),生產(chǎn)企業(yè)會收到一個發(fā)放許可證的確認函。
化學(xué)品檢測和管理規(guī)定咨詢(CIRS,一家產(chǎn)品安全和化學(xué)品管理領(lǐng)域的咨詢公司)強調(diào)國家食品藥品監(jiān)督管理總局整合化妝品生產(chǎn)企業(yè)許可證的目的在于簡化現(xiàn)有流程。
為給相關(guān)企業(yè)提供更多指引,國家食品藥品監(jiān)督管理總局還發(fā)布了《化妝品生產(chǎn)許可檢查要點》,列舉了化妝品生產(chǎn)相關(guān)的正面實踐案例。
新證出臺一方面在鼓勵化妝品企業(yè)采用ISO 22716:200標準,該標準為化妝品生產(chǎn)、管理、存儲和運輸提供了指引,不符合該標準相關(guān)規(guī)定的公司將很難取得新的許可證。
監(jiān)測生產(chǎn)全部流程也是國內(nèi)化妝品行業(yè)的重要日程。新證新規(guī)強調(diào)了質(zhì)量管理的重要性。生產(chǎn)企業(yè)必須遵守一些列軟件管理的要求,這些要求將會監(jiān)測從原材料購買、生產(chǎn)、檢測、存儲到銷售的全部流程。新證還要求相關(guān)企業(yè)在其生產(chǎn)活動中貫徹可追溯系統(tǒng)。
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