布魯克推出全新timsTOF Pro質(zhì)譜儀

  在近日召開(kāi)的第十六屆人類(lèi)蛋白質(zhì)組學(xué)年度世界大會(huì)（HUPO）上，布魯克推出了基于平行累積連續(xù)碎裂（Parallel Accumulation Serial Fragmentation，PASEF）技術(shù)的timsTOF Pro質(zhì)譜系統(tǒng)。該質(zhì)譜采用了專(zhuān)有捕獲離子遷移譜(TIMS)技術(shù)，能實(shí)現(xiàn)更高速度、更高靈敏、更強(qiáng)大的鳥(niǎo)槍法蛋白質(zhì)組學(xué)分析，具有出色的單次肽和蛋白質(zhì)鑒定性能。　　　　基于TIMS創(chuàng)新技術(shù)的四極桿飛行時(shí)間質(zhì)譜儀(QTOF-MS)由MaxQuant / Perseus和PEAKS Studio蛋白質(zhì)組學(xué)分析軟件支持，這種timsTOF Pro方法對(duì)于定量蛋白質(zhì)組學(xué)工作流程尤其有利?！　　　妮^小樣品量的識(shí)別性能方面，這種獨(dú)特的前端TIMS分析儀對(duì)更高速度的鳥(niǎo)槍法蛋白質(zhì)組學(xué)進(jìn)行了優(yōu)化。其獨(dú)特的雙TIMS幾何形狀允許離子在第一個(gè)TIMS部分中并行累積，并且在實(shí)時(shí)執(zhí)行額外的TIMS分離步驟之后，離子從第二個(gè)TIMS部分釋放出來(lái)，用于MS / MS碎裂。這可以產(chǎn)生近100%的占空比，使得這種平行堆積和連續(xù)碎裂(PASEF)技術(shù)在酶促消化產(chǎn)生的蛋白質(zhì)混合物中，應(yīng)用可重復(fù)納流LC-MS分析可以具有前所未有的性能?！　　　ASEF能力代表了性能的改進(jìn)，因?yàn)樗峁└哽`敏度和更高速度的鳥(niǎo)槍法蛋白質(zhì)組學(xué)分析，而不損失質(zhì)量分辨率。而之前，更高的掃描速度通常導(dǎo)致用于鳥(niǎo)槍法蛋白質(zhì)組學(xué)的基于FT的質(zhì)譜技術(shù)具有較低質(zhì)量分辨率。這些臨界限制可以由PASEF消除，允許以高靈敏度以及接近100%的占空比，同時(shí)還可以保持前體和產(chǎn)物離子的超高質(zhì)量分辨率。雙TIMS技術(shù)這一重要PASEF功能，有助于科學(xué)家們深入研究細(xì)胞復(fù)雜生物學(xué)以及發(fā)現(xiàn)重要低水平生物學(xué)蛋白。同時(shí)，這一功能也有助于蛋白質(zhì)翻譯和臨床蛋白質(zhì)組學(xué)研究中的驗(yàn)證和縱向研究?！　　　《康鞍踪|(zhì)組學(xué)是蛋白質(zhì)組學(xué)研究的關(guān)鍵領(lǐng)域，雙重TIMS供電的PASEF提供了超越傳統(tǒng)門(mén)控時(shí)間串聯(lián)FT的質(zhì)譜分析局限性的優(yōu)勢(shì)。新的timsTOF Pro提供超過(guò)四個(gè)數(shù)量級(jí)的動(dòng)態(tài)范圍，低肽負(fù)載(100-200ng)，這使得它非常適合于研究細(xì)胞生物學(xué)和臨床中經(jīng)常遇到的小細(xì)胞群體和低樣品量的蛋白質(zhì)組學(xué)?！　　　〉聡?guó)馬丁斯堡的馬克斯·普朗克生物化學(xué)研究所蛋白質(zhì)組學(xué)和信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)系主任馬蒂亞斯·曼(Matthias Mann)表示：我的實(shí)驗(yàn)室與布魯克合作開(kāi)發(fā)PASEF技術(shù)，我們很高興看到timsTOF Pro實(shí)現(xiàn)我們最初設(shè)想的鳥(niǎo)槍法蛋白質(zhì)組學(xué)的潛力。這種新技術(shù)有可能革新蛋白質(zhì)組學(xué)的幾個(gè)領(lǐng)域：臨床研究，其中速度和定量能力是運(yùn)行大樣本隊(duì)列的關(guān)鍵;需要增加靈敏度的應(yīng)用;富含磷酸肽或其中有限數(shù)量的細(xì)胞可用于分析的樣品;并且對(duì)于使用等壓標(biāo)記的定量實(shí)驗(yàn)，其中使用捕獲的離子遷移率的額外分離可以至少部分地消除引起所謂的比例壓縮效應(yīng)導(dǎo)致不可接受的誤差的共分裂物質(zhì)的干擾。我們對(duì)技術(shù)進(jìn)一步發(fā)展的潛力感到非常興奮?！　　　ruker Daltonics的Omics解決方案副總裁Gary Kruppa表示：蛋白質(zhì)組學(xué)研究人員總是希望提高速度，靈敏度和定量能力，同時(shí)保持高分辨率，準(zhǔn)確的質(zhì)量和高保真度同位素圖案，以便更深入地了解蛋白質(zhì)組。使用PASEF，科學(xué)家們現(xiàn)在不需要將掃描速度和敏感度的解決方案進(jìn)行權(quán)衡，它們通過(guò)TIMS前體離子選擇獲得高靈敏度，高掃描速度和無(wú)與倫比的特異性這三重效果。這提供了發(fā)現(xiàn)低水平生物相關(guān)蛋白質(zhì)的可能性，目前它們是超出了非TIMS質(zhì)譜儀的性能范圍的?！　　　●R丁·馬克斯普朗克生物化學(xué)研究所計(jì)算系統(tǒng)生物化學(xué)小組組長(zhǎng)Juergen Cox評(píng)論說(shuō)：Bruker決定采用開(kāi)放文件格式，以便我們可以直接使用原始數(shù)據(jù)，將有利于蛋白質(zhì)組學(xué)研究人員的使用MaxQuant和Perseus軟件平臺(tái)。我們對(duì)數(shù)據(jù)質(zhì)量特別重視，并期待與Bruker合作，通過(guò)最先進(jìn)的客戶(hù)支持軟件和分析統(tǒng)計(jì)查詢(xún)，我們可以使用PASEF在timsTOF Pro上獲取數(shù)據(jù)。 　　關(guān)于PEAKS Studio　　　　生物信息解決方案公司的旗艦軟件PEAKS Studio為蛋白質(zhì)組學(xué)研究界提供了創(chuàng)新的質(zhì)譜數(shù)據(jù)分析工作流程。自從在二十世紀(jì)初期首次亮相以來(lái)，PEAKS Studio已被高度認(rèn)可，其基準(zhǔn)測(cè)試從頭測(cè)序算法被集成到所有其他鳥(niǎo)槍法蛋白質(zhì)組學(xué)軟件模塊中。從頭測(cè)序與傳統(tǒng)數(shù)據(jù)庫(kù)檢索的結(jié)合確保了對(duì)原始光譜數(shù)據(jù)的完整解釋?zhuān)詽M足質(zhì)譜的復(fù)雜性和靈敏度，并為蛋白質(zhì)組學(xué)和治療性蛋白質(zhì)發(fā)現(xiàn)提供了先進(jìn)的解決方案，如通過(guò)肽/蛋白質(zhì)鑒定和定量，肽圖，翻譯后修飾和序列變體?！　　　EAKS Studio提供的獨(dú)特工作流程以及由timsTOF Pro的第四維離子遷移率引起的令人信服的數(shù)據(jù)質(zhì)量促成了生物信息解決方案公司和Bruker的合作?！　　　￡P(guān)于布魯克公司　　　　55多年來(lái)，布魯克已經(jīng)使科學(xué)家們能夠突破發(fā)現(xiàn)，開(kāi)發(fā)新的應(yīng)用，提高人類(lèi)生活質(zhì)量。 Bruker的高性能科學(xué)儀器和高價(jià)值分析和診斷解決方案使科學(xué)家能夠在分子，細(xì)胞和微觀層面探索生命和材料?！　　　⊥ㄟ^(guò)與客戶(hù)的密切合作，Bruker在生命科學(xué)分子研究，應(yīng)用和制藥應(yīng)用以及顯微鏡，納米分析和工業(yè)應(yīng)用方面實(shí)現(xiàn)了創(chuàng)新，生產(chǎn)力和客戶(hù)成功。近年來(lái)，Bruker也成為細(xì)胞生物學(xué)，臨床前成像，臨床表現(xiàn)學(xué)和蛋白質(zhì)組學(xué)研究，臨床微生物學(xué)和分子病理學(xué)研究的高性能系統(tǒng)的提供者。