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中國(guó)化工儀器網(wǎng) 產(chǎn)品新聞】近期,由益善生物技術(shù)股份有限公司自主研發(fā)的“循環(huán)腫瘤細(xì)胞鑒定試劑盒和方法”獲得中華人民共和國(guó)國(guó)家
知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利授權(quán),專利號(hào)為ZL201410228511.9,該產(chǎn)品和方法授權(quán)將持續(xù)保障生物在腫瘤實(shí)時(shí)個(gè)體化醫(yī)療領(lǐng)域的創(chuàng)新優(yōu)勢(shì)。
據(jù)悉,益善生物獲得和循環(huán)腫瘤細(xì)胞鑒定技術(shù)相關(guān)的專利授權(quán)約10余項(xiàng),公司自主研發(fā)的產(chǎn)品及技術(shù)累計(jì)已獲得專利授權(quán)約180余項(xiàng)。擁有國(guó)際化的研發(fā)團(tuán)隊(duì)、領(lǐng)先的技術(shù)平臺(tái)、現(xiàn)代化的研發(fā)及生產(chǎn)設(shè)施,自主研發(fā)的個(gè)體化醫(yī)療檢測(cè)系列產(chǎn)品達(dá)國(guó)際領(lǐng)先水平。
目前,益善生物已成功開(kāi)發(fā)腫瘤個(gè)體化醫(yī)療靶標(biāo)檢測(cè)、循環(huán)腫瘤細(xì)胞分離鑒定等系列產(chǎn)品。益善生物的產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)和銷售全過(guò)程通過(guò)了ISO 13485國(guó)際質(zhì)量管理體系認(rèn)證,主要產(chǎn)品“人類EGFR基因突變檢測(cè)試劑盒”、“人類K-ras基因突變檢測(cè)試劑盒”、“人類PIK3CA基因突變檢測(cè)試劑盒”與“人類B-raf基因V600E突變檢測(cè)試劑盒”獲得CFDA《醫(yī)療器械注冊(cè)證》和歐盟CE認(rèn)證。
編輯點(diǎn)評(píng)
益善生物在循環(huán)腫瘤細(xì)胞鑒定領(lǐng)域已經(jīng)取得了顯著成就,其自主研發(fā)的個(gè)體化醫(yī)療檢測(cè)系列產(chǎn)品達(dá)國(guó)際領(lǐng)先水平,此次,其自主研發(fā)的“循環(huán)腫瘤細(xì)胞鑒定試劑盒和方法”獲得專利授權(quán),將為我國(guó)腫瘤檢測(cè)和個(gè)體化醫(yī)療領(lǐng)域提供新辦法,有助我國(guó)在腫瘤細(xì)胞檢測(cè)領(lǐng)域取得進(jìn)一步突破。
(原標(biāo)題:益善生物CTC鑒定試劑盒和方法獲得專利授權(quán))