生物制品病毒安全性控制國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)草案的公示

作者： 2019年07月01日 來(lái)源：全球化工設(shè)備網(wǎng) 瀏覽量：
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為控制生物制品的病毒安全性風(fēng)險(xiǎn)，保證產(chǎn)品質(zhì)量，中國(guó)藥典委擬制定生物制品病毒安全性控制國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)，現(xiàn)藥典委發(fā)布了關(guān)于《中國(guó)藥典》三部生物制品病毒安全性控制國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)草案的公示，面向社會(huì)征集意見(jiàn)。
　　生物制品通常以微生物或人/動(dòng)物源的細(xì)胞、組織和體液等為起始原材料，其制備過(guò)程或制劑中可能添加人或動(dòng)物來(lái)源的原材料或輔料，這些起始原材料、原材料或輔料潛在的病毒污染是影響產(chǎn)品安全性的關(guān)鍵因素。
 
　　為控制生物制品的病毒安全性風(fēng)險(xiǎn)，保證產(chǎn)品質(zhì)量，中國(guó)藥典委擬制定生物制品病毒安全性控制國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)，現(xiàn)藥典委發(fā)布了關(guān)于《中國(guó)藥典》三部生物制品病毒安全性控制國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)草案的公示，面向社會(huì)征集意見(jiàn)。
 

《生物制品病毒安全性控制》適用于本版藥典生物制品定義范圍的相關(guān)產(chǎn)品，涉及傳染性海綿狀腦病(TSE)等相關(guān)的傳染因子，還應(yīng)符合國(guó)家其他相關(guān)法規(guī)要求。標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了人血液制品、動(dòng)物體液/組織來(lái)源制品、基因治療產(chǎn)品、疫苗等不同類(lèi)別生物制品病毒安全性控制要點(diǎn)，還明確，病毒安全性控制要從材料來(lái)源、生產(chǎn)過(guò)程、產(chǎn)品病毒污染的檢測(cè)、病毒清除工藝驗(yàn)證、工藝變更對(duì)病毒清除的影響等多個(gè)方面共同開(kāi)展，并對(duì)已經(jīng)上市的產(chǎn)品要實(shí)行安全性追蹤。
 
　　資料來(lái)源：中國(guó)藥典委
 
　　附件：關(guān)于《中國(guó)藥典》三部生物制品病毒安全性控制國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)草案的公示
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