首屆實(shí)驗(yàn)室管理技術(shù)論壇：研發(fā)及GMP實(shí)驗(yàn)室

　　2019年8月23日，由中國(guó)化工企業(yè)管理協(xié)會(huì)醫(yī)藥化工專業(yè)委員會(huì)、北京華夏凱晟醫(yī)藥技術(shù)中心主辦的首屆實(shí)驗(yàn)室管理技術(shù)論壇在杭州市蕭山區(qū)開(kāi)元名都大酒店隆重召開(kāi)。會(huì)議吸引了眾多*學(xué)者以及企業(yè)前來(lái)參會(huì)，會(huì)議現(xiàn)場(chǎng)圍繞實(shí)驗(yàn)室管理技術(shù)展開(kāi)的交流絡(luò)繹不絕，現(xiàn)場(chǎng)氣氛較為熱烈。其中，現(xiàn)場(chǎng)嘉賓候浩帶來(lái)了題為《研發(fā)及GMP實(shí)驗(yàn)室》的精彩報(bào)告。

　　報(bào)告的主要內(nèi)容有實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)、研發(fā)實(shí)驗(yàn)室、GMP實(shí)驗(yàn)室、實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理、實(shí)驗(yàn)室的組織與人員安排、試劑及試液的管理、標(biāo)準(zhǔn)品與對(duì)照品管理。