因為液LV消毒飲水會發(fā)作致癌致驟變的物質(zhì),世界上許多國家為了操控這些有害物質(zhì)的生成量,進步飲水的化學安全性,紛繁選用二氧化氯(ClO2)作為液LV的代替消毒劑。我國于80年代后期引入ClO2生產(chǎn)技術,它已連續(xù)在水源水污染嚴峻和經(jīng)濟發(fā)達地區(qū)運用。因為當時尚無飲水中ClO2的國家規(guī)范及其配套的查驗辦法,這給全面推行ClO2飲水消毒劑帶來必定的局限性。本文就飲水中ClO2的檢測辦法作扼要剖析。
二.檢測辦法
飲水中ClO2的檢測辦法較多,可分為電流滴定法、碘量滴定法、紫外-可見分光光度法、活動注射剖析法、極譜法等。
1.電流滴定法
美國《水與廢水的規(guī)范查驗辦法》中,是運用專用的電流滴定計,調(diào)理待測水樣的pH至12、7和2,以氧化苯砷為滴定劑,進行四種滴定實驗,可計算出水樣中ClO2、游離氯、氯胺、亞氯酸鹽(ClO2-)的含量。這種辦法是當時測定飲水中ClO2的最佳辦法之一。若是電極的穩(wěn)定性和可靠性得以確保,它可以在現(xiàn)場主動測定ClO2。電流滴定法對技術人員的需求很高,需求經(jīng)驗豐富的化驗師操作。
Aieta E.M.等人相同選用電流滴定法,氧化苯砷或硫代硫酸鈉為滴定劑,調(diào)理pH至7和2,在測定進程頂用N 2鏟除ClO2、Cl2,以別離測定ClO2、Cl2、ClO2-、ClO3-,飲水中它們的最低檢測限別離是0.05 mg/L、0.02 mg/L、0.02 mg/L、0.25mg/L。但這種辦法未能消除Mn、Cu、NO2-對測定的攪擾。
2.碘量滴定法
美國規(guī)范查驗辦法中,ClO2碘量滴定法常常用來標定其規(guī)范溶液,而用于實踐飲水樣品測定,通常會有其它物質(zhì)的攪擾,且飲水中ClO2的殘留量很低,故不適用于飲水中低濃度ClO2的檢測。國內(nèi)陳國青等人研討樹立了一種能將ClO2、Cl2、ClO2-、ClO3-區(qū)別測定的碘量法。反響原理是根據(jù)水中ClO2、Cl2、ClO2-、ClO3-在不一樣的pH值時與碘離子反響生成游離碘。剖析進程中,別離在水樣中參加磷酸鹽緩沖液、草酸、稀硫酸、溴化鉀、鹽酸等,改動水樣的pH值,區(qū)別測定上述四種氯氧化物的含量。ClO2、Cl2、ClO2-、ClO3-的檢出限別離為0.055 mg/L、0.023 mg/L、0.021 mg/L、0.081mg/L。本辦法操作便利,有較高的活絡度和準確性。
3.紫外-可見分光光度法
選用紫外-可見分光光度法測定ClO2的研討較多,研討的焦點會集在找出能與ClO2發(fā)作專注顯色反響而不受其它物質(zhì)攪擾的顯色劑。事實上到當時為止并未發(fā)現(xiàn)契合上述需求的顯色劑?,F(xiàn)有的顯色劑是能與ClO2發(fā)作顯色反響,攪擾物質(zhì)用其它化學試劑進行掩蔽,如聯(lián)鄰甲苯胺、酸性鉻酸紫K、H-酸、N,N’-二苯基對苯二胺、鉻氨酸等。如今研討較多的顯色劑有氯酚紅、LGB、若丹明B、亞甲基藍等。這里要點剖析以這四種物質(zhì)為顯色劑的光度剖析法。
(1)氯酚紅(CPR)
在pH=7~7.5的磷酸鹽緩沖液中,ClO2與氯酚紅發(fā)作脫色反響,在λ=570nm時測定其吸光度。線性檢測規(guī)模為0~0.5mg/L。濃度高達1000mg/L的ClO2-、ClO3-、NO2-未發(fā)現(xiàn)與CPR發(fā)作反響,一氯胺和二氯胺在濃度小于20mg/L時也不與CPR反響,而0.5mg/L游離氯就會與CPR發(fā)作反響,構(gòu)成顯著的藍色復合物。本辦法選用環(huán)己氨基磺酸鈉和硫代乙酰胺來掩蔽游離氯的攪擾。
(2)LGB (Lissamine Green B)
反響在pH=9.0的NH3-NH4Cl的緩沖溶液中進行,ClO2與LGB發(fā)作退色反響,在λ=616nm時測定其吸光度。本法ClO2濃度的最低檢測限為0.03±0.01mg/L。這種辦法在測定ClO2時具有較高的選擇性、活絡度及疾速等長處。別的,二氧化錳及鐵的氧化物不會發(fā)作攪擾,游離氯用緩沖液中的氨來掩蔽。與N,N-二乙基-對苯二胺(DPD)法比較,它還具有如下長處:①其它氯氧化物如ClO2-、ClO3-不會發(fā)作攪擾;②只需求兩種試劑,掩蔽辦法簡略;③合適現(xiàn)場疾速剖析。#p#分頁標題#e#
(3)若丹明B
該辦法在pH=10.0的NH3-NH4Cl的緩沖溶液中進行,在λ=553nm時測定其吸光度。辦法的最低檢測限為0.04mg/L。在此實驗條件下,游離余氯、次氯酸鹽、ClO2-、ClO3-不會發(fā)作攪擾。
(4)亞甲基藍
將必定量的亞甲基藍參加到ClO2溶液中,混合溶液用二氯乙烷
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