氣相色譜儀適用于高載氣流速的情況,比如吹掃-捕集、頂空進樣器和閥進樣的應(yīng)用只有配備大口徑直接進樣器時,才使用0.53mm內(nèi)徑的色譜柱,在恒定的膜厚情況下具有高的樣品容量。
先進的進樣器系統(tǒng),完善的數(shù)據(jù)通訊、分析、處理功能,操作簡便易學(xué),自主研發(fā)高穩(wěn)定性的儀器控制系統(tǒng),可靠的抗干擾系統(tǒng),可選配自動進樣器,實現(xiàn)無人值守式的氣相色譜分析,實現(xiàn)操作自動化、智能化、多樣化。儀器可實現(xiàn)6路EPC控制,EPC(電子流量控制)系統(tǒng)讓儀器各個流量一目了然,便于準確設(shè)定氣體流量,提高了分析的重現(xiàn)性、穩(wěn)定性,保障實驗結(jié)果的真實、準確、可靠。
色譜柱內(nèi)徑對柱效、保留、壓力、載氣流速和容量都有影響,該儀器具有更寬的溫度控制范圍:環(huán)境溫度+5℃---450℃使分析樣品更為廣泛,獨特的斷氣保護系統(tǒng),能大限度的避免熱導(dǎo)檢測器及色譜柱受到損壞,該儀器可安裝超低溫控制系統(tǒng),達到-80℃的超低溫控制足以滿足您低沸點物質(zhì)分析的需求。
氣相色譜儀分析過程中出現(xiàn)誤差的主要因素
對于氣相色譜儀分析過程來說,其中的每一個步驟,包括樣品采集、樣品制備、進樣、色譜分離、檢測、峰面積或峰高測定等都可能會產(chǎn)生誤差,從而影響到終的分析結(jié)果。下面來分析一下氣相色譜儀分析過程中出現(xiàn)誤差的主要因素:
1、樣品采集和制備:樣品的代表性是得到準確定量分析結(jié)果的前提,對于氣體或揮發(fā)性液體樣品,采集時要盡量避免樣品組分的揮發(fā)損失;對于液體和固體樣品,要注意樣品的代表性和均一性。在樣品制備過程中,要盡量避免或減少待測組分的損失,防止樣品污染。
2、進樣系統(tǒng):進樣的重復(fù)性會影響定量結(jié)果的準確度和精密度,不僅包括進樣量是否準確,也包括樣品在氣化室是否瞬間完全氣化,在氣化和色譜分離過程有無分解和吸附現(xiàn)象,及分流時是否有歧視效應(yīng)等??梢愿鶕?jù)樣品性質(zhì)的不同,選擇不同的進樣器和進樣方式以降低誤差。
3、色譜條件:色譜分析中,色譜柱、柱溫、載氣等都會影響組分的分離,只有在組分能完全分離、峰形良好的情況下,色譜峰面積或峰高的測量準確度才會好。選擇色譜柱和色譜條件時必須考慮樣品在柱內(nèi)或色譜系統(tǒng)內(nèi)是否有吸附和分解現(xiàn)象,這必定影響定量的結(jié)果。
4、檢測器:檢測器的種類選擇、靈敏度、線性范圍、穩(wěn)定性等,都可影響定量結(jié)果的準確性,色譜定量是基于檢測器響應(yīng)值與待測組分含量的線性關(guān)系,任何檢測器的響應(yīng)都有一定的線性范,超出這一范圍,響應(yīng)值與含量的關(guān)系將偏離線性,因此,要獲得準確的定量結(jié)果,絕不能使進入氣相色譜儀檢測器的待測組分含量超出線性范圍。
5、峰面積或峰高的測量:氣相色譜儀色譜定量的基礎(chǔ)是色譜峰面積或峰高,所以色譜峰面積或峰高判斷和測量的準確性直接影響定量的結(jié)果。相對而言,用高定量對分離度的要求比用峰面積定量低。所以,在分離度低的情況下,宜用峰高定量,保留時間短、半峰寬窄的峰,其半峰寬測定誤差相對較大,影響峰面積的測量,所以也宜用峰高定量。