天津醫(yī)療設(shè)備清關(guān)公司

流程

1. 進(jìn)口前準(zhǔn)備

1. 確認(rèn)企業(yè)資質(zhì)：進(jìn)口企業(yè)需具備有效的營業(yè)執(zhí)照，并取得醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。

2. 確定醫(yī)療器械分類：根據(jù)醫(yī)療器械的風(fēng)險(xiǎn)等級和功能特性，確定其所屬分類，如一類、二類、三類，為后續(xù)申請進(jìn)口許可提供依據(jù)。

3. 申請進(jìn)口醫(yī)療器械注冊證：向國家藥品監(jiān)督管理局提交醫(yī)療器械注冊申請，包括產(chǎn)品說明書、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、生產(chǎn)許可證明等相關(guān)資料。對于進(jìn)口高風(fēng)險(xiǎn)或特殊用途的醫(yī)療器械，還需滿足特殊許可要求，審核通過后，獲得進(jìn)口醫(yī)療器械注冊證書。

4. 準(zhǔn)備其他文件：如產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告、產(chǎn)品說明書、技術(shù)文件、質(zhì)量管理體系文件、CE 認(rèn)證證書（如適用）、合同、發(fā)票、裝箱單、提單等。

2. 運(yùn)輸與到貨通知

1. 簽訂進(jìn)口合同并發(fā)貨：與國外供應(yīng)商簽訂詳細(xì)的進(jìn)口合同，明確品種、數(shù)量、價(jià)格、交貨期限等關(guān)鍵內(nèi)容，并確保貨物按時(shí)發(fā)貨，跟蹤物流信息。

2. 到港后換單：貨物海運(yùn)至國內(nèi)碼頭或空運(yùn)至機(jī)場后，船公司（或航空公司）會(huì)寄到貨通知書，進(jìn)口商憑借到貨通知書與提單到船公司進(jìn)行換單操作，將提單換成提貨單。

3. 檢驗(yàn)檢疫

1. 申請檢驗(yàn)檢疫：進(jìn)口醫(yī)療器械的收貨人或者代理人應(yīng)當(dāng)在進(jìn)口醫(yī)療器械到貨前，向目的地海關(guān)申請進(jìn)境貨物檢驗(yàn)檢疫，辦理醫(yī)療器械清關(guān)報(bào)檢手續(xù)。

2. 檢驗(yàn)檢疫內(nèi)容：海關(guān)對進(jìn)口醫(yī)療器械實(shí)施現(xiàn)場檢驗(yàn)和監(jiān)督檢驗(yàn)，內(nèi)容包括產(chǎn)品與相關(guān)證書一致性的核查；數(shù)量、規(guī)格型號、外觀的檢驗(yàn)；包裝、標(biāo)簽及標(biāo)志的檢驗(yàn)，如使用木質(zhì)包裝的，須實(shí)施檢疫；說明書、隨機(jī)文件資料的核查；機(jī)械、電氣、電磁兼容等安全方面的檢驗(yàn)；輻射、噪聲、生化等衛(wèi)生方面的檢驗(yàn)；有毒有害物質(zhì)排放、殘留以及材料等環(huán)保方面的檢驗(yàn)；涉及診斷、治療的醫(yī)療器械性能方面的檢驗(yàn)；產(chǎn)品標(biāo)識(shí)、標(biāo)志以及中文說明書的核查。

4. 報(bào)關(guān)環(huán)節(jié)

1. 準(zhǔn)備報(bào)關(guān)文件：包括合同復(fù)印件、發(fā)票復(fù)印件、裝箱清單復(fù)印件、提（運(yùn)）單復(fù)印件、醫(yī)療器械注冊證復(fù)印件、代理報(bào)關(guān)授權(quán)委托協(xié)議等。

2. 海關(guān)審價(jià)與查驗(yàn)：海關(guān)受理報(bào)關(guān)申請后，會(huì)對申報(bào)價(jià)格進(jìn)行審價(jià)，通過接受申報(bào)價(jià)格、海關(guān)指定貨值或海關(guān)系統(tǒng)查詢價(jià)格磋商等方式確定完稅價(jià)格，并對貨物進(jìn)行查驗(yàn)。

3. 繳納稅費(fèi)：根據(jù)審價(jià)結(jié)果，進(jìn)口商需繳納關(guān)稅、增值稅等相關(guān)稅費(fèi)。

5. 放行與提貨

1. 取得清關(guān)單據(jù)：繳納完稅費(fèi)后，海關(guān)會(huì)出具清關(guān)單據(jù)，包括貨物隨附單證、清單、收貨通知單及支付單等。

2. 放行與提貨：進(jìn)口商攜帶原始單證和清單前往口岸進(jìn)行放行和提貨，并將醫(yī)療器械運(yùn)輸至指定地點(diǎn)。

6. 后續(xù)監(jiān)管

1. 市場監(jiān)督：進(jìn)口商需在產(chǎn)品銷售過程中加強(qiáng)市場監(jiān)督，確保產(chǎn)品質(zhì)量和安全，國家藥品監(jiān)督管理局會(huì)實(shí)施后續(xù)監(jiān)管措施，包括定期抽查、質(zhì)量跟蹤等，確保產(chǎn)品在使用過程中的安全有效性。

2. 合規(guī)性管理：進(jìn)口商應(yīng)確保所有進(jìn)口活動(dòng)符合相關(guān)法律法規(guī)和政策要求，并密切關(guān)注國家藥品監(jiān)督管理局和相關(guān)機(jī)構(gòu)發(fā)布的新政策動(dòng)態(tài)和監(jiān)管要求。